一、概述漏斗胸是一種先天性并常常是家族性的疾病。男性較女性多見，有報 道男女之比為4∶1，屬伴性顯性遺傳。有家族史者漏斗胸的發生率是2.5%,而無家族史者漏斗胸的發病率僅1.0%。漏斗胸屬漸進式病變，在出生時可能就 已存在，但往往在幾個月甚至幾年后才愈來愈明顯而被家長發現。漏斗胸的外型特征為前胸凹陷，肩膀前伸，略帶駝背以及上腹突出。二、病因有人認為漏斗胸是由于肋骨生長不協調，下部較上部小，擠壓胸骨向后而成。也有人認為是因膈肌纖維前面附著于胸骨體下端和…

一、概述

漏斗胸是一種先天性并常常是家族性的疾病。男性較女性多見，有報 道男女之比為4∶1，屬伴性顯性遺傳。有家族史者漏斗胸的發生率是2.5%,而無家族史者漏斗胸的發病率僅1.0%。漏斗胸屬漸進式病變，在出生時可能就 已存在，但往往在幾個月甚至幾年后才愈來愈明顯而被家長發現。漏斗胸的外型特征為前胸凹陷，肩膀前伸，略帶駝背以及上腹突出。

二、病因

有人認為漏斗胸是由于肋骨生長不協調，下部較上部小，擠壓胸骨向后而成。也有人認為是因膈肌纖維前面附著于胸骨體下端和劍突，在膈中心腱過短時將胸骨和劍突向后牽拉所致。

三、臨床表

嬰 兒期漏斗胸壓迫癥狀較輕者常未被注意。有些雖有吸氣性喘鳴和胸骨吸人性凹陷，但常未檢查出呼吸道阻塞的原因?；純撼ｓw形瘦弱，不好動，易得上呼吸道感染， 活動能力受到限制。用力呼氣量和最大通氣量明顯減少?；顒訒r出現心慌、氣短和呼吸困難。體征除胸廓畸形外，常有輕度駝背、腹部凸出等特殊體型。

胸 骨體(特別是劍突根部)及其相應的兩側第3～6肋軟骨向內即陷，致使前胸壁狀似漏斗，心臟受壓移位，肺也因胸廓畸形而運動受限，影響患兒的心肺功能?；純?活動后心悸氣促，常發上呼吸道和肺部感染，甚至發生心力衰竭。癥狀在3歲以后逐趨明顯，凹胸，凸肚，消瘦，發育差。漏斗胸是胸骨、肋軟骨及一部分肋骨向脊 柱凹陷形成漏斗狀的一種畸形，絕大多數漏斗胸的胸骨從第二或第三肋軟骨水平開始向后，到劍突稍上一點處為最低點，再返向前形成一船樣畸形。兩側或外側，向 內凹陷變形，形成漏斗胸的兩側壁。漏斗胸的肋骨走行斜度較正常人大，肋骨由后上方急驟向前下方凹陷，使前后變近，嚴重時胸骨最深凹陷處可以抵達脊柱。

年齡小的漏斗胸患者畸形往往是對稱性的，隨著年齡的增長，漏斗胸畸形逐漸變得不對稱，胸骨往往向右側旋轉，右側肋軟骨的凹陷往往較左側深，右側乳腺發育較左側差。后胸部多為平背或圓背，脊柱側彎隨年齡逐漸加重，年齡小時不易出現脊柱側彎，青春期以后患者的脊柱側彎較明顯。

漏斗胸畸形壓迫心肺，心臟多數向左側胸腔移位。兒童往往表現為一種獨特的虛弱姿勢：頸向前伸，圓形削肩，罐狀腹。胸骨體劍突交界處凹陷最深。有家族傾向或伴有先天性心臟病。

四、檢查

1.X線檢查

可以見到肋骨的后部平直，前部向前下方急傾斜下降，心影多向左側胸腔移位。

2.胸部CT檢查

更能清楚地顯示胸廓畸形的嚴重程度及心臟受壓移位程度。

3.心電圖

可以表現為V1的P波倒置或雙向，也可以有右束支傳導阻滯。心導管檢查可以描記至舒張期斜坡和平臺，與縮窄性心包炎所見相同。心血管造影顯示右心受壓畸形和右室流出道受阻。

五、診斷

漏 斗胸的診斷包括4個方面的內容，即確診、明確程度和判斷有無胸腔臟器壓迫及合并畸形。漏斗胸根據胸廓的視診可立即診斷，多自第3肋骨至第7肋骨向內凹陷變 形，在胸骨劍突上方凹陷最深，劍突的前端向前方翹起。肋骨的前部由后上方急驟向下方斜走，胸廓上下變長，前后徑距離縮短，嚴重者胸骨下段最深凹陷處可與脊 柱相接觸，甚至抵達脊柱的一側，產生心肺壓迫癥狀。

根據漏斗胸胸骨凹陷的位置，可分為左右對稱凹陷和不對稱凹陷兩種類型。不對稱凹陷以右側凹陷較深多見，胸骨體腹面轉向右側、嚴重時可旋轉90°。

六、并發癥

漏斗胸引起的胸廓畸形較嚴重，胸腔內的臟器心、肺受到不同程度的壓迫，甚至引起心臟移位，肺通氣功能也受到影響。如進一步發展，還容易發生呼吸道感染等嚴重病癥。有時會合并肺發育不全、馬方綜合征、哮喘等疾病。

七、治療

1.手術指征

(1)CT檢查 Haller指數大于3.25。

(2)肺功能提示限制性或阻塞性氣道病變。

(3)心電圖、超聲心動檢查 發現不完全右束支傳導阻滯、二尖瓣脫垂等異常。

(4)畸形進展且合并明顯癥狀。

(5)外觀的畸形使病兒不能忍受。

2.傳統手術

減少切除的肋軟骨數目，稱為改良Ravitch手術。

3.微創手術

在 胸腔鏡導引下手術植入量身塑造的金屬板，將胸骨凹陷往外推出來，做矯正手術。所有向內凹陷變形的肋軟骨也用金屬板向外推出，但是沒有任何肋骨被切除，也沒 有胸大肌切開。最近幾年開展的微創手術為Nuss方法。該手術創傷輕，術后恢復快，術后下床活動早，手術后并發癥少，畸形矯正效果滿意率高，復發率低，對 成年人也獲得了良好的效果。漏斗胸術后的康復是值得關注的問題，患者應積極堅持術后的康復訓練，尤其是成年人這點十分重要。

八、預防

本病為家族性顯性遺傳病，無有效預防措施。對于胸廓畸形不嚴重的患兒主要應采取預防措施，以防止其繼續發展。

一、概述漏斗胸是一種先天性并常常是家族性的疾病。男性較女性多見，有報 道男女之比為4∶1，屬伴性顯性遺傳。有家族史者漏斗胸的發生率是2.5%,而無家族史者漏斗胸的發病率僅1.0%。漏斗胸屬漸進式病變，在出生時可能就 已存在，但往往在幾個月甚至幾年后才愈來愈明顯而被家長發現。漏斗胸的外型特征為前胸凹陷，肩膀前伸，略帶駝背以及上腹突出。二、病因有人認為漏斗胸是由于肋骨生長不協調，下部較上部小，擠壓胸骨向后而成。也有人認為是因膈肌纖維前面附著于胸骨體下端和…